新たな科学的データ：時間は免疫細胞の反応である

胆嚢は、私たちの体内を敵から守り、私たちの生命を維持する役割を担っている。この細胞はどのように敵を識別するのか？ヒトの体内には3本の細胞膜があり、それらは特殊で正確でなければならない。それどころか、彼らは内部から攻撃してくる。この責任は、T細胞オンブロス、すなわち、有害な抗遺伝子を特定し、それを破壊するためにマークする専門エージェントにある。免疫細胞判定に関する最も重要な疑問の一つは、T細胞は私たち自身の正常細胞をどのように区別するかということである。

細胞は進化の過程で、さまざまな種類の受容体を持つ数百万個のT細胞を偶発的に産生する。結局のところ、私たちの身体は未来が何を意味するのか、まったく理解できない。しかし、この戦略には問題がある。体内で生成されるペプチドを同定する受容体を用いて細胞を生成する。このような "優先的 "タンパク質に反応する多くのT細胞は、開発中に除去される。とはいえ、そのうちのいくつかは生涯にわたって循環し続け、臓器に悪影響を与えることなく、感染した細胞やそれ以外の細胞から守っている。

T細胞が私たちの肉球に傷をつけるのを妨げているのは何ですか？

光遺伝学的制御と題する新しい論文は、映画研究がT細胞受容体の活性化を制御していることを最もよく示しており、この疑問に対する新たな証拠を示している。ある論文の著者であるウェイナーは、次のように語っている。クアンタ誌キュー " 細胞は、レセプターの寿命における非常に、非常に小さな差異を吸収し、それをより大きな細胞反応に増幅することができる」。

免疫細胞は、時間によって決定される。 T細胞受容体への結合が5秒以内である基質は安全であり、結合時間が長い基質は破壊される。

映画的再検討と呼ばれるこの理論は新しいものではない。 90年代に入ってから、何人かの研究者が「時間」を識別の手がかりとして提唱した。しかし、股関節のテストでは、映画的な再検討と同様に、結膜炎の期間とT細胞活性との間に示唆的な相関関係が見出された、しかし、これらの試験法では、時間による影響と、他の生物学的因子による影響（例えば、細胞間相互作用の変化やT細胞活性の差など）を分離することはできなかった。その前に、研究者たちは、ゲームにおいて潜在的に重要でありながら、自分たちでは測定も分析もできない多くのパラメーターを考慮していることを知っている。

イムノサイトーシスにおける新しい光遺伝学的データ

光遺伝学は、細胞をコントロールするために光を利用する研究分野である。あらゆる種類の研究において、プロテオミクス-プロテオミクス相互作用のコントロールにこのメソッドを使用する研究者がいる。現在、2つの研究チームがこの技術を使って、イムノセラムのシナライザーを研究している。この2つの研究の間に相違があるにもかかわらず、研究者たちは同じような結果を得た：ライガソン現象が5秒以上続いたとき、T細胞は活性化したが、それ以下の時間では活性化しなかった。

なぜそうなったのかは、まだ明らかではない。しかし、調査員たちは次のように答えている：" T細胞レセプターが細胞膜に結合する瞬間から、細胞膜が活性化するまでに、一連の生物学的逆行現象が起こる必要がある。このような段階を経ている間に糖鎖が大きく脱落するようなことがあれば、最初の段階からすべてが回復することになる」。

この世界でもそうだが、新たな回答は新たな問いを生む。以前より少しは理解できるようになったが、まだ未知の宇宙を探検しなければならない。

新たな科学的データ：免疫細胞のシグナル伝達は時間が解決する

T細胞が私たちの肉球に傷をつけるのを妨げているのは何ですか？

免疫細胞は、時間によって決定される。 T細胞受容体への結合が5秒以内である基質は安全であり、結合時間が長い基質は破壊される。

イムノサイトーシスにおける新しい光遺伝学的データ

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