Twee recente artikelen, samengevat een in vitro onderzoek en een kleinschalig klinisch onderzoek, waren genoeg voor Donald Trump om de FDA een nieuwe klinische indicatie voor hydroxychloroquine te laten afgeven: het verbeteren van de symptomen van patiënten met het Coronavirus (Covid-19).
Dit is waarschijnlijk het snelste goedkeuringsproces voor medicijnen in de moderne geschiedenis, en de president heeft blijkbaar gelijk. Verrassend voor een wereldleider die niet veel op heeft met wetenschap.
Het eerste bewijs over hydroxychloroquine op het virus kwam van dit artikel gisteren gepubliceerd op Cell DiscoveryHet is slechts in vitro, met alle beperkingen, maar het laat duidelijk het potentieel van het medicijn zien om het virus te doden. Toen ze het artikel indienden, waren er 80.000 gevallen bevestigd in China, waaronder 2946 sterfgevallen en meer dan 10.566 bevestigde gevallen in 72 andere landen. Op dat moment was de grootste hoop gevestigd op een geneesmiddel met de naam remdesivir.
Maar het grootste nieuws kwam van een kleinschalig klinisch onderzoek dat een dag eerder werd gepubliceerd. De titel is Hydroxychloroquine en azitromycine als behandeling van COVID-19: resultaten van een open-label niet-gerandomiseerde klinische studie en kan worden gedownload op de "in press" versie
In een onderzoek met slechts 20 patiënten toonden de auteurs aan dat hydroxychloroquine effectief was tegen het coronavirus Covid-19 infectie. In feite verminderde het 75% van geïnfecteerde individuen in de periode van 6 dagen, wat geweldig is. Nog beter dan dat, de combinatie met azitromycine verbeterde de werkzaamheid van de behandeling tot 95%.
De behandeling verbeterde de symptomen en verminderde ook de virale belasting bij de patiënten. Het medicijn is al eerder goedgekeurd voor malaria, wat betekent dat het als veilig wordt beschouwd. Het "zuster"medicijn chloroquine was minder effectief. Goed voor ons, want het is algo giftiger.
Het onderzoek was niet gerandomiseerd en kleinschalig, maar het lijkt erop dat de epidemie in China is begonnen, maar dat de oplossing afkomstig is van een wereldwijde gemeenschap. Het in vitro artikel is eigenlijk Chinees, terwijl het klinische artikel Europees is, meer precies uit Frankrijk. Interessant is dat de oorspronkelijke registratie van hydroxychloroquine afkomstig is van het Franse farmaceutische bedrijf Sanofi en dat de recente klinische studie werd uitgevoerd in Marseille. Ale le bleu!
Gelieve dit werk te citeren als Gautret et al. (2020) Hydroxychloroquine en azitromycine als behandeling van COVID-19: resultaten van een open-label niet-gerandomiseerde klinische studie. International Journal of Antimicrobial Agents - In Press 17 maart 2020 - DOI : 10.1016/j.ijantimicag.2020.105949
Abonneer u op onze nieuwsbrief
Exclusieve inhoud van hoge kwaliteit over effectieve visuele
communicatie in de wetenschap.
Dutch 
English 
Chinese 
Japanese 
German 
Spanish 
Portuguese 
Russian 
French 
Italian