Mei is de bewustwordingsmaand voor taaislijmziekte. Cystic fibrosis (CF) is een autosomaal recessieve genetische aandoening. CF wordt veroorzaakt door mutaties in het gen dat codeert voor het cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) kanaal. Dit eiwit is verantwoordelijk voor een variatie in ionentransport door celmembranen.
Volgens Genetics thuis referenties 1Het CFTR-gen geeft instructies voor het maken van een eiwit dat de cystische fibrose transmembrane conductance regulator wordt genoemd:
Dit eiwit functioneert als een kanaal over het membraan van cellen die slijm, zweet, speeksel, tranen en spijsverteringsenzymen produceren. Het kanaal transporteert negatief geladen deeltjes, chloride-ionen genaamd, de cellen in en uit. Het transport van chloride-ionen helpt de beweging van water in weefsels te regelen, wat nodig is voor de productie van dun, vrij stromend slijm. Slijm is een glibberige substantie die de bekleding van de luchtwegen, het spijsverteringsstelsel, het voortplantingssysteem en andere organen en weefsels smeert en beschermt.
Het CFTR eiwit regelt ook de functie van andere kanalen, zoals de kanalen die positief geladen deeltjes, natriumionen genaamd, door celmembranen transporteren. Deze kanalen zijn nodig voor de normale functie van organen zoals de longen en de alvleesklier.
Dit beïnvloedt de werking van de exocriene klieren, waardoor dikkere, moeilijk te verwijderen stoffen (slijm, zweet of pancreasenzymen) worden geproduceerd.
Hierdoor tast taaislijmziekte het spijsverterings- en ademhalingssysteem en de zweetklieren aan.
Het ademhalingssysteem wordt echter het meest getroffen door de ziekte. De longen produceren dik slijm dat vast kan komen te zitten in de luchtwegen. Patiënten met cystische fibrose kunnen chronische bacteriële longinfecties en ontstekingen ontwikkelen die uiteindelijk kunnen leiden tot longaandoeningen in het eindstadium.
Andere symptomen zijn hoest met afscheiding, terugkerende longontsteking en chronische bronchitis.
Vrouwen met CF hebben meer moeite om zwanger te worden omdat dikker baarmoederhalsslijm het moeilijker maakt voor sperma om door te komen. Voor mannen is het nog moeilijker. Ongeveer 98% van de mannen is steriel, hoewel ze absoluut normale seksuele prestaties en potentie hebben.
Ik heb 3 links van CF uitgekozen om vandaag met jullie te delen.
Een goede communicatie over taaislijmziekte
15 dingen die je moet weten van mensen met cystische fibrose - de buzzfeed-lijst
Leven met CF is niet makkelijk, dus het is heel belangrijk om steun te krijgen en erover te praten. Kijk eens naar deze buzzfeed-lijst2 om mensen met taaislijmziekte over hun routine te zien praten.
Een antibacteriële verbinding in tandpasta3triclosan genaamd, kan deel uitmaken van een toekomstige behandeling voor taaislijmziekte (CF).

Het onderzoek Triclosan is een aminoglycoside hulpstof voor de uitroeiing van Pseudomonas aeruginosa biofilms 4 laten zien dat de combinatie zowel de snelheid als de mate van het doden van cellen binnen P. aeruginosa biofilms verhoogt, wat belangrijke klinische implicaties heeft voor de behandeling van biofilminfecties bij CF-patiënten.
- CFTR-gen cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.
- 15 dingen die je moet weten van mensen met cystische fibrose.
- Triclosan, antibacterieel in tandpasta, werkt goed als combinatiebehandeling met antibiotica, suggereert onderzoek.
- Triclosan is een aminoglycoside hulpstof voor de uitroeiing van Pseudomonas aeruginosa Biofilms.
Abonneer u op onze nieuwsbrief
Exclusieve inhoud van hoge kwaliteit over effectieve visuele
communicatie in de wetenschap.