Глобулы отрубей защищают наше тело от опасностей и сохраняют нашу жизнь. Но как эти целлюлозы идентифицируют любовь? В человеческом теле, состоящем из трех десятков клеток, они должны быть особыми и точными. В противном случае, они придут и будут атаковать нас со всех сторон. Эта ответственность возлагается на омброзы целлюлозы Т, агентов, специализирующихся на выявлении опасных антигенов и маркировке их для уничтожения. Один из основных вопросов, связанных с синализацией целлюлозы иммунитета, заключается в том, как целлюлоза Т отличает наши обычные целлюлозы от других, и что является для нас предрассудком.
В процессе развития организм производит миллионы клеток Т с различными типами рецепторов алеаторно. В конце концов, наше тело не знает точно, что ждет нас в будущем. Но есть одна проблема с этой стратегией. Производим целюлазы с рецепторами, которые идентифицируют пептиды, проникающие в организм. В процессе развития мы устраняем большую часть целлюлаз Т, которые реагируют на эти молекулы "предшественников". Тем не менее, многие из них продолжают циркулировать в течение всей жизни, защищаясь от инфицированных и анормальных клеток и не нанося вреда организму.
Что мешает целюлазе Т маркерировать наши целюлазы?
Новая статья, озаглавленная Controle optogenético, показывает, что кинематографическая ревизия регулирует работу рецепторов целлюлозы T traz novas evidências para essa questão. Вайнер, автор одной из статей, заявил, что Журнал "Кванта que " целлюлоза может иметь всевозможную манеру принимать различия в длительности работы рецептора и усиливать их, чтобы получить клеточный ответ гораздо большего размера".
Для синализации клеток иммунитета требуется время. Субстанции, которые связываются с рецепторами целлюлазы Т менее чем за девять секунд, считаются безопасными, в то время как молекулы лигасао более длительного действия должны быть разрушены.
Эта теория, известная как кинематографический пересмотр, не является новой. Начиная с 90-х годов прошлого века многие исследователи предлагают использовать время в качестве ключа для идентификации. В то же время, тесты на бедро выявили корреляцию между темпом лигации и ативацией клеток Т, как это показала кинематографическая экспертиза, однако эти методы исследования не позволяют отделить влияние темпа от влияния других биофизических факторов, таких как изменение структуры молекул и различия в форме лигации. Pior, os pesquisadores sabiam que muitos parâmetros potencialmente importantes em jogo que eles não podiam medir ou sequer haviam considerado.
Новые данные оптогенетики при синализации имунных целлюлозных клеток
Оптогенетика - это область исследований, в которой свет используется для управления целлюлозой. Есть ученые, использующие этот метод для контроля взаимодействия протеина и протеина во всех типах исследований. В настоящее время две исследовательские группы используют эту технологию для изучения синализации клеток иммунитета, одна из которых находится в Алемании, а другая - в Сан-Франциско. Несмотря на различия между этими двумя исследованиями, исследователи получили полученный результат: когда событие лигасао длится более девяти секунд, целлюла Т становится ативной, но не может быть, чтобы это происходило по меньшей мере из-за этого.
Почему так происходит, не ясно. Mas os pesquisadores têm uma dica para responder que: " С того момента, как рецептор целлюлозы Т начнет лигировать молекулу, до того, как целлюлоза станет ативадой, должен произойти ряд необратимых биохимических этапов. Если в течение этого каскада синализаций молекула сильно разрушается, то все должно быть пересмотрено с самого начала".
Как и всегда в жизни, новый ответ вызывает множество новых вопросов. Мы знаем немного больше, чем раньше, но все же у нас есть вселенная, которую мы хотим исследовать.
Подпишитесь на нашу рассылку
Эксклюзивный высококачественный контент об эффективных визуальных
коммуникация в науке.
Russian 
English 
Chinese 
Japanese 
German 
Spanish 
Portuguese 
Dutch 
French 
Italian