5月是乳糜泻宣传月,这是一个呼吁人们关注乳糜泻的日子。来自世界各地的研究人员每天都在研究乳糜泻,为他们的病人寻求更好的生活质量。而且已经发现了很多。

因此,除了研究和可靠的数据外,科学家、媒体和普通人之间的良好沟通也很重要。假消息、错误或不完整的信息会使那些患有该疾病或处于诊断阶段的人的生活变得非常糟糕。 我们相信,科学领域的良好沟通对于科学知识的进步和普通民众的福祉非常重要。  

改善科学交流的一个方法是使用视觉资源,如信息图表、视频或图形摘要。你可以用一种简明而美丽的方式来展示你的数据。

我们的团队在科学研究的基础上制作了一张信息图来展示乳糜泻的信息。

 首先,什么是乳糜泻?

它是一种自身免疫性疾病,由于食用麸质而导致小肠受损。有一个遗传因素,一些人在遗传上有患乳糜泻的倾向。

大约95%的乳糜泻患者有变异的HLA-DQ2等位基因或(不太常见)HLA-DQ8等位基因。然而,大约20-30%没有乳糜泻的人也遗传了这些等位基因中的任何一个。这些数据表明,乳糜泻的发生还需要额外的因素;也就是说,易感的HLA风险等位基因是必要的,但并不足以使该病发生。

当患有这种疾病的人吃了麸质蛋白(一种在小麦、黑麦和大麦中发现的蛋白质),就会对胶质蛋白和麸质蛋白(麸质蛋白)产生免疫反应,攻击小肠细胞。这些攻击对促进营养吸收的绒毛造成损害。受损的绒毛变短并最终变平,因此营养物质不能被身体正常吸收。

 

如果你有乳糜泻,需要改变什么?

腹腔疾病是无法治愈的。 因此,最常见的治疗方法是终身坚持严格的无麸质饮食,帮助控制症状并促进肠道愈合。

糜烂性疾病

为什么我们需要一个乳糜泻意识月?

据估计,全世界每100人中就有一人患有乳糜泻。

有数以百万计的人没有得到诊断。 它的许多体征和症状是非特异性的,这意味着它们可能发生在许多疾病中。

平均而言,在症状开始后的6到10年才会做出诊断。由于存在长期健康并发症的风险,这是一个问题。

有些人患有沉默的乳糜泻,在这种情况下,他们没有该疾病的症状。然而,患有沉默型乳糜泻的人血液中确实有免疫蛋白(抗体),这在这种疾病中很常见。他们的小肠也有炎症性损伤,可以通过活检发现。

如果你担心有乳糜泻,请去看医生。只有医生才能做出正确的诊断。

 

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